产品被FDA拒收和滞留的主要原因是标签不行

产品标签的作用：

为您的产品贴标签远不止是在包装外面列出它的作用和包含的内容。

在zuihao的情况下，标签为消费者提供必要的信息，

让他们在选择时感到安全和确定，在Zui坏的情况下，

标签可能会误导那些信任公司向他们销售的产品的人并造成危险。

美国政府建立的高度监管环境，不符合的产品标签不会进入美国市场。

食品和药物管理局 (FDA)、联邦贸易委员会 (FTC)、

海关和边境巡逻队 (CBP) 以及其他各种政府机构 ( OGA ) 

都有需要满足的要求和期望，才能获得合规标签。

根据产品的不同，需要检查各种框，以便您的标签符合在美国市场销售的标准。

制造商、分销商或进口商有责任了解这些规则和条例，并采取必要的行动来实现合规。

无论您是位于美国境外还是美国境内的小型企业或大型公司，拥有一种产品或多种产品，

您的标签都必须准确遵守标签合规性的特定条件，以便分发给消费者。

这需要有大量的法规知识才能完善您的标签设计，

您将看到以下FDA 监管产品以及市场上任何消费品的信息。

1.身份声明——它是什么？（这与品牌名称分开，例如：面巾纸而不是Kleenex）

2.数量说明——这里有多少产品？

3.责任方声明——谁对产品负责？（例如，制造商和Zui终经销商）

常见产品FDA标签内容包含的信息：

1.食品：除非获得豁免，否则营养信息（营养事实面板）、

配料表、过敏原声明，除非获得豁免，以及特殊声明；

2.非处方药：充分的使用说明，药物成分清单，

以及消费者可以向其投诉的国内实体；

3.膳食补充剂：补充剂标签（类似于营养标签）、过敏原声明、

成分表和消费者投诉的国内实体；

4.设备：必要时提供足够的使用说明、消费者投诉的国内实体和其他警告，

因为设备要求在设备分类后可能会发生变化（比较棘手的商品之一）；

5.化妆品：同样，成分声明、净含量和必要的警告。除了一般规则之外，还需要满足其他要求。

此外，根据您的特定商品，有些要求与一般要求更加不同。

例如：

药物：使用说明和警告

食物：营养成分面板

海产品：海产品HACCP法规

FTC监管所有形式的广告。FDA 对食品、化妆品、膳食补充剂、

设备和药物的标签内容和形式进行监管。

标签只是一种特殊的广告形式，因此 FTC 和 FDA 都对其进行监管。

FDA 审查标签的合规性，并确定您是否满足进入市场的基本要求。

这些一般规则受到多个司法管辖区的审查。

监管产品标签的机构有多种执法选择可供选择，

包括在边境扣留产品、发布召回、没收产品以及发布限制令以停止销售。

需要审查您的标签：

FDA 检查员和合规官员定期审查进口到美国的受管制产品的标签。