ISO9001:2015 质量管理体系 文件和记录的管理
发布:2024-08-29 17:17,更新:2024-09-17 10:00
一、文件和记录的管理
1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单;
2. 外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录;
3. 文件发放记录(各部门都要有)
4. 各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);
5. 各部门质量记录清单;
6. 技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);
7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期;
8. 各种质量记录签字要齐全;
其他新闻
- 什么是BRC认证 2024-09-17
- ISO13485医疗器械质量管理体系认证注册条件 2024-09-17
- 带你走进UL认证 2024-09-17
- UL认证和UL测试报告有什么区别 2024-09-17
- 到底什么才是ISO/TS 22163 2024-09-17
- 原来这就是ISO/TS22163 2024-09-17
- 企业3A信用评级有哪些特性? 2024-09-17
- 企业申请专利的好处 2024-09-17
- 如何申请专利? 2024-09-17
- 计算机软件着作权登记 2024-09-17
- 为什么要申请3C认证 2024-09-17
- 双软认证所需材料 2024-09-17
- 双软认证有何种好处 2024-09-17
- 济南市ISO13485医疗器械质量管理体系 2024-09-17
- 企业申请ISO9001质量管理体系认证需提供的资料 2024-09-17