ISO13485医疗器械法质量管理体系认证，这些巨头企业也很关注！

中国的医疗行业快速发展，尤其是在器械行业，增长尤为迅速。从2017年开始，我国医疗器械市场规模已超4000亿元，为全球第二大市场。即便这样，目前我国人均医疗器械费用支出仍远低于发达国家水平，仅为发达国家的40%，仍有较大的增长空间。

很多大家所熟悉的企业都都跨界了医疗行业！如华为、腾讯、百度、阿里巴巴、格力等。

从阿里巴巴、华为、腾讯的招聘信息中我们可以看到，这些zhiming企业都非常重视ISO13485！

什么是ISO13485?

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。

它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和Zui终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。

ISO13485标准认证意义：

1、提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的zhiming度;

2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证;

4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率；

5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险；

6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。

申请ISO13485认证需要具备的条件

1、申请组织应具有明确的法律地位；

2、申请组织应具备相应的许可资质：

⭐对于生产型组织，需提供医疗器械产品备案凭证/生产备案凭证或医疗器械产品注册证/医疗器械生产企业许可证；

⭐对于经营组织，需提供医疗器械经营企业备案凭证/经营企业许可证；

⭐对于仅出口的组织，根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；

3、申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准）；

4、申请组织已经按照ISO13485:2016标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）；

5、认证申请前，管理体系至少有效运行3个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）。

ISO13485标准重点内容

1.以法规要求为主线，强化了企业满足法规要求的主体责任；

2.基于风险的方法管理过程，强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程；

3.重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求；

4.在ISO9001的基础上，更加强调形成文件的要求和记录的要求。