一

为什么要办理CE认证?

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

二

CE认证针对哪些国家？

在欧洲经济区EEA清关销售的产品都需要CE认证证书，还有一个就是土耳其。

欧洲经济区EEA包括：EU（欧盟）27国和EFTA（欧洲自由贸易联盟)4国

1、电源充电器，灯具，家电，电子，通讯类产品，无线产品，无线通讯，机械，医疗器械,玩具，建筑材料，商用设备‍

三

CE认证证书有哪三种类型？

(1)Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性CE证书》，也就是COC证书。此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》DOC声明书。

(2)EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。

(3)Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

四

CE认证三种证书是否都有效的呢？

如果不采用自我声明方式，而是由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。但是，对于第三方机构颁发CE证书，就要由企业或者采购方确定CE证书有效性，依据是数据的准确性和完整性，归根到底是第三方机构的技术能力和信誉。通常，获得欧洲实验室认可机构或中国试验室NATION委员会（CNAL）按ISO/IEC17025认可的试验室是具有可信任度的，甚至是客户要求的。

五

CE认证流程有哪些？

1.填写申请表，提供资料，初步报价；

需要提供的资料：线路原理图，结构图，多型号申请需要提供型号差异表，使用和安装说明书，规格书，铭牌

2.寄送样品，正式报价，工程师会根据产品适合那种模式和标准，出具准确费用

3.确认报价，签订合同，支付款项；

4.对样品进行测试；

5.测试通过后出具测试报告，不通过需要整改，重测；

6.报告完成，确认报告证书信息，出具正式报告和CE认证证书；