欧盟于2014年颁布了新计量MID指令2014/32/EU，并于2016年4月开始执行，将取代原指令2004/22/EC。MID是欧盟用来监督管理计量器具的法规，目的是为制造商建立计量器具的单一市场，制造商在获得一个证书，即可在全欧盟市场自由流通。

MID指令给出了针对所有计量器具的基本要求和合格评估程序，并且针对其中的十类特殊范畴的仪器给出了特殊要求：

注意：MID指令没有提到非自动称重设备。这些非自动称重设备仍然遵照NAWI指令，该指令没有改变。无具体协调标准的按照指令标准来进行CE认证。

对于不同类型的计量器具，MID都在相关附录中给出了符合性评估程序。例如，气表就在MI-002有规定，在MI-002提到生产者可以选择B + F, B + D 或H1的一致性评估程序。

- 模式A 基于内部生产管理的DoC （A1=A+指定机构的产品测试）；

- 模式B 指定机构的型式检验；

- 模式C 基于内部生产管理的型式的DoC（C1=C+指定机构的产品测试）；

- 模式D 基于QA生产过程的型式的DoC（D1=基于生产过程的DoC）；

- 模式E 基于QA的最终产品检查和测试的型式的DoC（E1=基于QA的最终产品检查和测试的DoC）；

- 模式F 基于指定机构的产品认证的型式的DoC（F1=基于指定机构的产品认证的型式的DoC）；

- 模式G 基于指定机构对单台产品认证的DoC；

- 模式H 基于全面质保体系的DoC（A1=+指定机构的产品测试）；

术语定义：

DoC：符合性申明，QA：质量保证

所有的模式均已经在MID指令中有详细的描述。字母A、B……H认证模式的型式标识，数字1（像A1、C1……H1）是针对有一点小的变化的附加字符。它们在原理上都是一致的，仅有一些小的不同。

1、技术文件应使测量仪器的设计、制造和操作清晰明了，并允许评估其是否符合本指令的适用要求；

2、技术文件应足够详细，以确保符合2014/32/EU指令要求；

3、技术文件应在评估和识别类型/测量仪器有关的范围内包括所需信息；

4、制造商应说明在何处应用了密封和标记；

5、制造商应在相关情况下指出与接口和子组件兼容的条件；

* 具体要求可咨询OUCE欧测进行详细了解。